华铭检测欧盟授权代表办理,欧洲授权代表办理费用
欧代申请流程：
1.客户提交申请表
2.签订合同
3.与欧盟授权代表签订代理协议
4.为客户提供欧代信息（地址电话等）
5.后续服务确认（比如提供DOC文件等，需增加检测费用）
对于欧代的选择，一定要选择的，避免给自己带来不必要的麻烦：
1.选择有资质，有能力的第三方欧盟授权代表公司。
欧盟境内注册的合法公司/拥有的技术人员，熟悉欧盟相关法规，能帮助制造方解决争端/避免空壳公司，代理商以及展会服务商。以上几点可通过查询其欧盟注册证书，拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。
服务宗旨：舒心的服务，赢取客户朋友的信任与厚爱。
华铭愿景：成为人们信赖的检测认证机构。
华铭使命：专注检测、认证，为客户创造更多的价值。
欧盟法律规定：虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，但制造商依然是承担主要责任的一方。因此，选择欧盟授权代表是一件非常重要的事情！由于选择了一个不不称职的欧盟授权代表所造成的一切违规的后果，依然由制造商承担！多数认真的认证机构(公告机构NotifiedBody)在发给医疗器械制造商CE证书时也都要审阅其欧盟授权代表合同。在寻找医疗器械的CE欧盟授权代表时应该注意以下事项：
一、找的欧盟授权代表公司，尽量不要找代理商和经销商由于医疗器械高风险性，欧盟对医疗器械的欧盟授权代表的有很高的责任要求。欧盟授权代表要代表制造商与欧盟近30个国家的机构交涉和打交道至少5年时间。为了尽可能地降低制造商的将来面对产品违规和出事故时的法律成本，尽量找的欧代作欧盟授权代表，避免那些仅擅长于营销的经销商，代理商以及展览会服务商，商务旅游/出国留学/移民代理机构，等等。。。
欧盟授权代表公司要有优良的外语，尤其是英语能力，一个仅会中文，不精于欧盟主要语言尤其是英文的欧盟授权代表不可能很好地代表中国的制造商在欧盟的利益！虽然欧盟的产品指令均有多数语言的版本，但是，据我们的经验得出，我们凭 20多年来为世界各地数千家制造商服务的经验显示：
（一）欧盟绝大多数的对产品指令的指南(Guidelines)和解释性文件仅以英文发布；
（二）绝大多数成员国的主管机关之间的通讯语言以及不同成员国的主管机关与欧盟授权代表之间的通讯语言均为英文；
（三）欧盟授权代表在通告(Notify)所有30个EEA成员国的主管机关时，均可使用英文。如果使用其他的语言，比如德语，法语，荷兰语等，则仅有个别几个国家的主管机关会接受。
（四）另外，欧盟授权代表在与所有30个EEA成员国的经销商以及用户联络时，使用多的也是英文。因此，一个不精于英文的欧盟授权代表很难理解和精通欧盟的大多数产品指令的指南和解释性文件，更不可能严格地按照法规与EEA成员国的主管机关打交道/交涉和代表中国的制造商在欧盟的利益！
