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关键词 |
贵州电磁兼容测试,西安电磁兼容性实验,电动汽车电磁兼容测试,做电磁兼容测试 |
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1.根据《医疗器械电磁兼容性要求》（GB9706.1-2007），医疗器械电磁兼容性测试应符合如下要求：
（1）空气绝缘电容器容量测试：测试空气绝缘电容器的容量，以确保其在额定电压下的操作稳定性；
（2）电压强度测试：测试医疗器械的电压强度，以确保接触电压的可靠性；
（3）电磁兼容测试：测试医疗器械的电磁兼容，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；
（4）电磁屏蔽测试：测试医疗器械的电磁屏蔽，以确保其在额定电压下的电磁屏蔽性；
（5）电磁辐射测试：测试医疗器械的电磁辐射，以确保其在额定电压下的电磁辐射性；
（6）电源电磁兼容性测试：测试医疗器械的电源电磁兼容性，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；
（7）绝缘电阻测试：测试医疗器械的绝缘电阻，以确保其在额定电压下的绝缘电阻；
（8）相位控制测试：测试医疗器械的相位控制，以确保其在额定电压下的相位控制；
（9）绝缘接地测试：测试医疗器械的绝缘接地，以确保其在额定电压下的绝缘接地；
（10）火花测试：测试医疗器械的火花，以确保其在额定电压下的火花安全性。
一、在使用有源医疗器械前，应当根据安全操作规程，按照操作要求完成操作前的准备工作，如检查、清洁、加液、测试等。
二、在使用有源医疗器械时，应当根据安全操作规程，施加外力、调整和连接，并保持操作设备的稳定及正确操作。
三、各种有源医疗器械应当及时完成维护，有源医疗器械的正常使用。
四、在使用有源医疗器械时，应当根据安全操作规程，按照要求完成操作，并记录操作过程及结果。
五、有源医疗器械的操作者应当履行安全操作规程，考虑到操作者的安全，并严格遵守有源医疗器械的安全规定。
六、在使用有源医疗器械时，应当将有源医疗器械放在安全操作环境中，避免受到外界干扰，有源医疗器械的正常使用。
七、对于使用完毕的有源医疗器械，应当按照安全操作规程进行清洗、消毒，以及按照要求进行检查、维护、保存等，以有源医疗器械的安全使用。
1，环境可靠性实验室，
2，电磁兼容EMC实验室、
3，电气安规实验室、
4，射频通讯RF实验室、
5，汽车电子实验室、
6，能效实验室、
7，电池实验室、
8，化学实验室等多个实验室。
9.失效分析实验室
广东省工业分析检测中心是我国从事金属材料、冶金产品、化工产品、再生资源质量检测、欧盟环保（RoHS）指令的有害物质检测、金属材料综合利用检测与咨询、评价以及分析测试技术研究的机构。
中心始建于1971 年，先后隶属于广州有色金属研究院、广东省工业技术研究院（广州有色金属研究院），2015年12月经广东省机构编制批准成为广东省科学院属下的立二级事业法人单位。
1988 年经原国家进出口商品检验局考核，认可为“钢材及有色金属商检实验室”，是我国批被认可的从事进出口商品检验的社会实验室。
1988 年通过国家和省级计量认证，被确认为法定的产品质量监督检验机构，授权为“中国有色金属工业华南产品质量监督检验中心”和“广东省质量监督有色金属产品检验站”。
1989 年经广东省科委批准为“广东省科技成果鉴定检验监督机构”。
1994 年通过中国实验室国家认可认可，是我国批公布的60个获得国家认可和国际互认的实验室之一。
1996 年被中国方圆标志认证确认为认证产品检验实验室。
2006 年12月在广东省科技厅的支持下建立起“广东省金属材料综合利用检测与评价中心”。
2008 年由中国质量认证中心确认为认证产品检验实验室。
2010 年10 月25 日由中国工业和信息化部批准成立“工业（有色金属及再生有色金属）产品质量控制和技术评价实验室”，2012 年4 月6 日获授牌。
2012 年被中国质量管理协会和全国用户授予“全国用户满意服务”称号。多次被评为执行“商检法”和“质量法”的单位。
2015 年7月6 日，“国家矿物及再生金属材料质量监督检验中心” 获得中国国家认证认可监督管理的批复和授权。
人才队伍
中心现有高、中、初级技术和管理人员约100余人，其中教授有14人，工程师27人，硕博士20人，具有中级职称以上科技人员占60%。
中心仪器设备
电子探针、透射电镜、X-射线衍射仪、X-射线荧光光谱仪、等离子质谱仪、等离子发射光谱仪、离子色谱仪、原子吸收光谱仪、大型光栅光谱仪、紫外可见分光光度计、氮氧测定仪、碳硫测定仪、光电直读光谱仪、扫描电镜、粒度分析仪、拉力试验机、疲劳试验机、摩擦磨损试验机、硬度计等300余台套，总资产约3800余万元。实验室面积约4000平方米。
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