十堰收购二甲基硅油,回收库存二甲基硅油

例子：在容量2 m3的不锈钢反应釜中，加入D4（或DMC）1500 kg，搅拌升温，当物料温度升到140℃时，加入300 g质量分数为10%的KOH水溶液（即催化剂用量为物料的1/50000）。然后以10~20 L/min的流速使氮气从物料表面通过，经回流冷凝器出口逸出，物料温度控制在135~145℃，进行聚合反应。20~30 min后，反应物开始变黏，从反应釜上的在线黏度计可观察到反应物的黏度变化情况，并可通过调节通入氮气的速度控制聚合物黏度增长速度。经1.5~2.0 h的反应，反应物的运动黏度达到50000 mm2/s以上，停止通入氮气，并开始向反应物中加水进行降解反应。经150~180 min匀速加入水4.95 kg，该过程中反应物温度控制在130~150℃，反应物运动黏度逐渐下降至3500~4500 mm2/s。加水结束后，立即停止加热，并降温至100℃以下。向反应物中加入磷酸的质量分数为12.5%的有机硅磷酸酯160 g与DMC 340 g的混合液，继续搅拌进行中和催化剂反应。然后将中和后的反应产物用薄膜蒸发器，在30 mmHg减压和180~200℃条件下，提馏没有聚合的DMC。得黏度（25℃）9.0~11.0 Pa·s的羟基硅油约1307 kg，收率85~88%。回收DMC约146~171 kg，经脱水、脱色处理后，可以加入下次聚合用的DMC中，总收率95~98%。产品无色透明，挥发分（150℃，3 h）2%以下。 [11]

二甲基羟基硅油与二甲基氢硅氧烷相配后，制成有机硅乳液，用于织物整理，可发生反应形成有机硅膜覆盖于织物表面。这种极薄的有机硅膜有较好的覆盖强度，使经处理后的织物软中有挺，并具有防水的特点等。 [20]为了获取比较好的整理效果，一般需要在140℃以上将羟基硅油热力学稳定的螺旋构型转变为线型的伸展链构型，从而可以以单分子层的形式展于纤维表面上，比较合适的条件是在90℃下烘干，再140℃短期烘培。羟基硅油在经烘培后在织物表面生成弹性膜，这种膜在碱液中也不溶，有很好的耐洗性。

羟基硅油与两性咪唑啉表面活性剂（AMZ）和十八醇一起反应，然后用表面活性调整为均匀透明的油液，后用温水配制成的乳液可作为一种柔软剂使用，可用于纸张 [23]以及皮革 [24]。

羟基硅油可用于研制吸油材料，用于处理各种溢油事故，这种材料在水面液态油类的回收上效果良好。例如传统的使用稻草或者纸渣等纤维素基吸油时，效果并不理想，但如果将原料进行纤维疏解、水洗至中性、烘干后用硅油进行疏水处理，后加工成纤维增大接触面积，这样制成的吸油垫后，可以大大降低其吸水能力，同时大大提高其吸油能力。 [26]
辐射交联热缩材料经过混炼-成型-辐照-扩张方能成为热缩产品，对材料的性能要求比较苛刻。护外热缩管料中加入硅橡胶后，由于相容性差，材料的力学性能也差，所以在成型加工时存在开裂现象。若在料中加入羟基硅油，可以提高护外料中硅橡胶与其他组分之间的相容性，使护外料的抗张强度和断裂伸长率均可以提高50%以上，不仅解决了成型加工中存在的问题，而且提高了材料的内在性能，满足了制造辐射交联热缩管的需要。
羟基含量
概述：羟基含量是羟基硅油的主要技术指标，为了配合羟基硅油的研制，寻找一种准确可靠又方便易行的分析方法。测定羟基官能团常用的是酰化法，但此法只适用于伯醇和仲醇，不适用于硅油中羟基的测定。测定硅油中羟基的方法主要有如下三种：
1.红外光谱法：利用羟基在红外区的特征吸收峰强度来测定羟基含量。
2.卡尔费休试剂法：硅油中的羟基可用费休试剂测定，此反应进行缓慢，且需用过量试剂返滴定。
3.反应色谱法：用氢化铝锂把羟基上的活泼氢转化为氢气，再用色谱法测定氢气从而求出羟基的量。